云顶国际官网

Glenmark现为印度第4大制药公司，其成立于1977年，以皮肤科药物率先进入药品市场，拥有自主研发中心，建立了符合美国FDA规范的生产设施，分别在美国和瑞士建立了开发注射液口服制剂以及生物制剂的生产厂，并从事多元化的API生产经营。近年来，Glenmark专注于癌症、皮肤病和呼吸系统疾病领域的新药和Biosimilar药物的研发。 

阿瑞匹坦为首个NK-1受体拮抗剂，与大脑中的NK-1受体高选择性的结合，拮抗P物质。阿瑞匹坦可有效预防呕吐，并且与5-HT3受体拮抗剂和糖皮质激素联用止吐方案也获得国际权威指南推荐。

Esteve最早成立于1929年，总部设立在西班牙巴塞罗那，业务涉及创新药、仿制药及原料药等制药研发产全领域。 

达比加群酯（甲磺酸盐）是继华法林之后60年来首个上市的全新口服直接抗凝血药物。达比加群酯是达比加群的前体药物，属非肽类凝血酶抑制剂，口服经胃肠吸收后 体内转化为具有直接抗凝血活性的达比加群。达比加群结合于凝血酶 的纤维蛋白特异结合位点，阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。同时，达比加群可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离，发挥可逆的抗凝作用。

eXIthera业务为小分子药品的研发，专注于Xla因子小分子抑制剂。

血栓栓塞的新型疗法是药物研发的一大热点，临 床上一直在寻求更优化更安全的抗凝药物，凝血因子 XI 靶点药物未来有望成为抗凝药物市场中出血风险最低的药物，EP-7041（HSK36273）目前是凝血因子XI靶点药物中研发最为领先的化合物之一，经多层多方评估后被认为具有显著优势。

Biosplice Therapeutics是一家专注临床阶段创新药物的美国 生物科技公司，致力于为重大疾病提供基于选择性前体mRNA剪接的疗法。该公司目前正在开发基于选择性前体mRNA剪切的首创小分子疗法。

Lorecivivint是一种Biosplice公司正在开发的拟应用于改善骨关节炎的药物，并有可能成为近年来首个获批用于骨关节功能改善的新机制创新药。它是一种调节Wnt通路CLK/DYRK激酶抑制剂，目前正在美国进行治疗膝骨关节炎的III期临床试验。在临床II期试验中，Lorecivivint已显示出与疼痛和骨关节功能相关的显著疗效和长期改善潜力。通过X射线测量分析目标膝关节进行单次注射后52周的内侧关节间隙宽度，Lorecivivint展示了其在骨关节结构上改善的益处。迄今为止，Lorecivivint在研究中被证明是安全且耐受性良好的。

Starton的目标是通过安全有效地开发基于当前治疗模式的产品，对癌症患者的生活产生积极影响。该公司是一家临床阶段的生物科技公司，致力于改变现有护理疗法的标准。公司专注于透皮贴，筛选已批准多年的畅销药物，在其丰富的临床使用基础和数据上，开发新的剂型或新的适应症，通过505(b)2的申报途径，降低药物开发时间和开发风险。

STAR-OLZ是一种每周一次的透皮给药系统（TDS），拟用于治疗由化疗引起的恶心和呕吐（CINV）和PARP抑制剂引起的恶心和呕吐（PIINV）

STAR-OLZ已完成对36位健康志愿者的人体生物利用度研究，研究发现STAR-OLZ可在7天内提供目标治疗水平的奥氮平，对皮肤具有良好的耐受性，在给药间隔内粘附在皮肤上且易于去除，并且在与ZYPREXA（奥氮平片）口服的对比中具有较低的总体镇静副作用强度。该研究已达到所有临床指标终点和目的。多项随机对照研究表明，在CINV预防中，奥氮平在控制恶心方面优于NK-1受体拮抗剂，并在控制呕吐方面非劣于NK-1受体拮抗剂。NCCN（美国国立综合癌症网络）指南推荐将奥氮平用于CINV，当前的奥氮平标签中并没有包含恶心和呕吐适应症。PARP抑制剂是一种长期的癌症治疗剂，可导致70%以上的患者恶心。截至目前，没有药物获批用于PIINV。